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體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑F70101C-A代理現(xiàn)貨

簡(jiǎn)要描述:體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑F70101C-A代理現(xiàn)貨
FormuMax 是目前*一家在線(xiàn)提供大量預(yù)制脂質(zhì)體試劑的公司,可為大學(xué)、研究所、研究中心及各種研發(fā)企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的藥物傳輸試劑。同時(shí)該公司還可為基礎(chǔ)研究、配方可行性、定制配方制備、配方鑒定及分析提供*技術(shù)服務(wù)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
  • 更新時(shí)間:2019-05-14
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1505
詳細(xì)資料

體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑F70101C-A代理現(xiàn)貨

 

FormuMax Scientific是一家位于加州北部硅谷中心提供脂質(zhì)體給藥的專(zhuān)業(yè)公司,以滿(mǎn)足制藥、生物技術(shù)、化妝品及營(yíng)養(yǎng)企業(yè)日益增長(zhǎng)的研發(fā)需求。FormuMax Scientific力求成為脂質(zhì)體給藥領(lǐng)域的者,特別是在配制用脂質(zhì)體及其他特定納米包埋傳輸?shù)膹?fù)雜藥物領(lǐng)域。在藥物傳輸企業(yè),F(xiàn)ormuMax Scientific擁有由世界*專(zhuān)家的技術(shù)團(tuán)隊(duì),并致力于脂質(zhì)體及其它以磷脂為基礎(chǔ)的*進(jìn)藥物傳輸技術(shù)。FormuMax 是目前*一家在線(xiàn)提供大量預(yù)制脂質(zhì)體試劑的公司,可為大學(xué)、研究所、研究中心及各種研發(fā)企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的藥物傳輸試劑。同時(shí)該公司還可為基礎(chǔ)研究、配方可行性、定制配方制備、配方鑒定及分析提供*技術(shù)服務(wù)。

 

體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑F70101C-A代理現(xiàn)貨

 

 

  • 詳細(xì)信息:
  •   產(chǎn)品信息

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    產(chǎn)品編號(hào)

    規(guī)格

    儲(chǔ)存

    價(jià)格(元)

    Clophosome®-Clodronate Liposomes (Neutral) 中性氯氟松(體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑)

    40335ES05

    2ml

    4

    2566.00

    Clophosome®-Clodronate Liposomes (Neutral) 中性氯氟松(體內(nèi)巨噬細(xì)胞清除劑)

    40335ES10

    10ml

    4

    8566.00

 

Clophosome®-A- Clodronate liposomes (Anionic)

Clophosome®-A, negatively-charged Clodronate liposomes, offers superior efficiency of macrophagedepletion. Clodronate molecules are encapsulated in LUV liposomes for superior activity, physical and chemical stABIlity, and convenience of use. It is formulated to an exceptionally highClodronate/lipid ratio. Free Clodronate is cleaned out and the Liposomal encapsulation efficiency of Clodronateis more than 90%.Clophosome liposomes remain homogenous even after long term storage in fridge. It is not viscous and easy to inject even with fine needles.It is manufactured sterilefor long term shelf-life.

The product is suitable for dosing with various routes includingintravenous, intraperitoneal, subcutaneous, intranasal,intratracheal and etc. We have achieved > 90%depletion in splenicmacrophages (red pulp macrophages) 24 hours after a single 0.2 mL intravenous injection.A starting dose of 0.15-2 mL (i.v. or i.p.) for 20-25ganimal body weight is recommended for good consistency in macrophage depletion. Optimization is recommended for specific applications.

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